FraX Full-gene․Փխրուն X-քրոմոսոմի համախտանիշի ախտորոշում և FMR1 գենի կրկնողությունների որոշում / կրելիություն

Այլ ախտորոշումներ

• CAH․ Բնածին մակերիկամային հիպերպլազիա, CYP21A2 գենի մուտացիաների հետազոտում
  Պարտադիր չէ անոթի լինելը:
  50000 ֏
• CAH. Բնածին մակերիկամային հիպերպլազիա, CYP21A2 գենի քանակական վերլուծություն
  Պարտադիր չէ անոթի լինելը:
  50000 ֏
• CVD T1․Թրոմբոֆիլիաների և Երակային Թրոմբոզների ռիսկի 9 գործոն՝ FV (Լեյդեն), FV R2, Պրոթրոմբին FII, FXIII գործոն, MTHFR C677T և A1298C, PAI-1, EPCR A4600G և G4678C
  Պարտադիր չէ անոթի լինելը:
  25000 ֏
• CVD A Աթերոսկլերոզի ռիսկի 8 գործոն՝ ApoB R3500Q, ApoE2/E3/E4, β-Fibrinogen -455 G>A, GPIIIa L33P(HPA1), ACE I/D, eNOS G894T, eNOS-786 T>C, LTA C804A
  25000 ֏
• CF-34․ Մուկովիսցիդոզ․ СFTR գենի տարածված 34 մուտացիաների հետազոտում
  Պարտադիր չէ անոթի լինել:
  55000 ֏
• CF Full-gene. Մուկովիսցիդոզ․СFTR գենի ամբողջ հետազոտում
  Պարտադիր չէ անոթի լինել:
  190000 ֏
• DMD dEL․ Դյուշենի/Բեքերի մկանային դիստրոֆիա․ DMD գենի դելեցիաներ
  Պարտադիր չէ անոթի լինել:
  50000 ֏
• DMD Full-gene․ Դյուշենի/Բեքերի մկանային դիստրոֆիա․ DMD գենի ամբողջ հետազոտում
  250000 ֏
• DMD del/dupl․ DMD գենի դելեցիաների կրելիություն
  Իրականացվում է միայն գենետիկ խորհրդատվությունից հետո
  250000 ֏
• FMF& SAA1․ Պարբերական հիվանդության կլինիկական և գենետիկական ախտորոշում
  Պարտադիր չէ անոթի լինել:
  35000 ֏
• SAA․ Պարբեր․ հիվանդության հետ կապված երիկամային ամիլոիդոզի ռիսկ
  20000 ֏
• FraX․Փխրուն X-քրոմոսոմի համախտանիշի ախտորոշում
  Պարտադիր չէ անոթի լինել:
  30000 ֏
• GS․Ժիլբերի համախտանիշ
  Պարտադիր չէ անոթի լինել:
  20000 ֏
• HEM․Հեմոքրոմատոզ
  Պարտադիր չէ անոթի լինել:
  30000 ֏
• HLA-B27․ Սպոնդիլոարթրոպաթիաների ռիսկ
  Պարտադիր չէ անոթի լինել:
  10000 ֏
• LACT․ Լակտոզի անտանելիություն 1 մուտացիա
  6000 ֏
• LACT&FRUCT․ Լակտոզի և ֆրուկտոզի անտանելիություն
  25000 ֏
• SMA-SMN1․Ողնուղեղային մկանային ատրոֆիայի ախտ. SMN1 գենի դելեցիա
  Պարտադիր չէ անոթի լինել:
  45000 ֏
• SMA-SMN1&2․Ողնուղեղային մկանային ատրոֆիայի ախտ. SMN1, SMN2 գեների դելեցիաներ / կրելիություն
  Պարտադիր չէ անոթի լինել:
  145000 ֏
• SMA-SMN1&2․ Ողնուղեղային մկանային ատրոֆիայի ախտ. SMN1, SMN2 գեների դելեցիաներ / կրելիություն
  250000 ֏
• Thal α․ α-թալասեմիա
  Պարտադիր չէ անոթի լինել:
  45000 ֏
• Thal β․ β-թալասեմիա
  Պարտադիր չէ անոթի լինել:
  45000 ֏
• WARFARIN DOSING․Վարֆարինի զգայունություն և դոզավորում
  20000 ֏
• Clop. Clopidogrel-ի (Plavix) արդյունավետության ֆարմակոգենետիկական թեստ
  Պարտադիր չէ անոթի լինել:
  25000 ֏
• CVD T2․Թրոմբոֆիլիաների և Երակային Թրոմբոզների ռիսկի 8 գործոն՝ F2 (Prothrombin), G20210A, F5 G1691A (Leiden), F7 G10976A, F13 G103T, FGB - 455G>A, ITGA2 C807T, ITGB3 TI565C, PAI-1 (SERPINEI) -675 4G/5G
  Պարտադիր չէ անոթի լինելը:
  22000 ֏
• CVD T3․Թրոմբոֆիլիաների և Երակային Թրոմբոզների ռիսկի F2, F5 գործոններ
  Պարտադիր չէ անոթի լինելը:
  12000 ֏
• FolMet. Ֆոլատների մետաբոլիզմի խաթարման 4 գործոն. MTHFR (C677T; A1298C); MTR A2756G; MTRR A66G
  Պարտադիր չէ անոթի լինելը:
  15000 ֏