ԱՐԴԵՆ 23 ՏԱՐԻ ՁԵՐ ԿՈՂՔԻՆ
Քարտեզ
resalts@cmg.am
ՊԱՏՎԻՐԵԼ ԶԱՆԳ
Ուղարկել
Շնորհակալություն, շուտով Ձեզ կզանգահարենք։
*Ուղարկելով հայտը ես համաձայնում եմ
գաղտնիության քաղաքականությանը
։
Կարող եք նաև ժամանակ խնայել և զանգահարել մեզ հենց հիմա
+(374) 15800800
Շնորհանդես
Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն
+(374) 15800800
ԱՇԽԱՏԱՆՔԱՅԻՆ ՕՐԵՐԸ
Երկ. – Ուր.՝
08:00 - 18:00
Շաբաթ`
09:00 - 16:00
Գլխավոր
Կենտրոնի մասին
Կենտրոնի մասին
Կենտրոնի փաստաթղթեր
Սերտիֆիկատներ
Պատմություն
Աշխատատեղեր
Գործընկերներ
Կառուցվածք
Նեղ մասնագետներ
Բջջագենետիկական լաբորատորիա
Գենոմային հետազոտությունների լաբորատորիա
Քաղցկեղի գենետիկայի լաբորատորիա
Աուտոբորբոքային ժառանգական հիվանդություններ
Կլինիկական լաբորատորիա
Կենսաքիմիական լաբորատորիա
Աշխատակազմ
Գիտական գործունեւոթյուն
Գիտական հոդվածներ
Գիտական ծրագրեր
Էթիկայի կոմիտե
Կոնֆերանսներ
Բժշկական գենետիկայի ասոցիացիա
Հազվադեպ հիվանդությունների մասին
Կրթություն
Կրթություն
Ամբիոն
Կլինիկական օրդինատուրա
Կլինիկական ասպիրանտուրա
Փաստաթղթեր
Ծառայություններ
Լաբորատորիա
Խորհրդատվություն
Տնային կանչ
Անալիզի պատասխաններ
Կապ
Անալիզի պատասխաններ
Անալիզի պատասխաններ
Կառուցվածք
Գլխավոր
/
Գիտական հոդվածներ
Գիտական հոդվածներ
Association between serum amyloid A1 genotype and age of onset restricts to M694 homozygote familial Mediterranean fever patients in Armenia
11:05 12.10.2021
Կարդալ ավելին
Comprehensive analysis of mutations in the MEFV gene reveal that the location and not the substitution type determines symptom severity in FMF
11:05 12.10.2021
Կարդալ ավելին
The FKBP4 Gene, Encoding a Regulator of the Androgen Receptor Signaling Pathway, Is a Novel Candidate Gene for Androgen Insensitivity Syndrome
11:05 12.10.2021
Կարդալ ավելին
A novel variant of C12orf4 in a consanguineous Armenian family confirms the etiology of autosomal recessive intellectual disability type 66 with delineation of the phenotype
11:05 12.10.2021
Կարդալ ավելին
Comprehensive analysis of mutations in the MEFV gene reveal that the location and not the substitution type determines symptom severity in FMF
11:05 12.10.2021
Կարդալ ավելին
Is the country of living important in the phenotypic expression of E148Q mutation? The Armenian experience
11:05 12.10.2021
Կարդալ ավելին
Infertility Causes and Pregnancy Outcome in Patients With Familial Mediterranean Fever and Controls
11:05 12.10.2021
Կարդալ ավելին
Clinical and genetic heterogeneity in a large cohort of Armenian patients with late-onset familial Mediterranean fever
11:05 12.10.2021
Կարդալ ավելին
Germline mutational spectrum in Armenian breast cancer patients suspected of hereditary breast and ovarian cancer
11:05 12.10.2021
Կարդալ ավելին
1
Scroll