1998 թ. -ին հիմնադրված Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոնը (ԲԳԿ) դարձել է տարածաշրջանի առաջատար բազմապրոֆիլ ամբուլատոր կենտրոններից մեկը, որն ապահովում է առավել համապարփակ ծառայություններ պտղի, նորածնի, երեխաների, դեռահասների և մեծահասակների գենետիկական խանգարումների և բնածին արատների ախտորոշման, կանխարգելման և կառավարման գործում: Կենտրոնի առաքելությունն է գենետիկան բերել բժշկության պրակտիկային և ապահովել հիվանդների բարձրակարգ խնամք` լինելով առաջատար կլինիկական, հետազոտական և կրթության ոլորտներում:
Մեր կենտրոնն ունի բարձրակարգ բժիշկներ, գենետիկներ և խորհրդատուներ, որոնք ապահովում են բոլոր հիվանդների ընդունելությունը և սպասարկումը: ԲԳԿ-ի պրոֆեսիոնալ անձնակազմն ունի երկարամյա փորձ բժշկական գենետիկայի և կլինիկական պրակտիկայի ոլորտում և արդյունավետ համագործակցություն տարբեր հայրենական և արտասահմանյան գենետիկական հաստատությունների և հիվանդանոցների հետ: ԲԳԿ-ն առաջարկում է ոչ միայն գենետիկական լաբորատոր այլ նաև բոլոր տեսակների լաբորատոր ծառայություններ։
1998 թ. -ին հիմնադրված Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոնը (ԲԳԿ) դարձել է տարածաշրջանի առաջատար բազմապրոֆիլ ամբուլատոր կենտրոններից մեկը, որն ապահովում է առավել համապարփակ ծառայություններ պտղի, նորածնի, երեխաների, դեռահասների և մեծահասակների գենետիկական խանգարումների և բնածին արատների ախտորոշման, կանխարգելման և կառավարման գործում: Ընդլայնված գենային պանելներով`նման ախտանիշներով հիվանդությունների ախտորոշումը
պարզելու
համար:
Հիմնական պանելները
`արյան
ժառանգական
հիվանդություններ,
իմունային
համակարգ,
վերարտադրողական
համակարգ,
սրտային,
նյարդային
համակարգ,
մտավոր
հետամնացություն,
մանկական
և
մեծահասակների
հիվանդների
նորագոյացություններ: Ամբողջ կամ կլինիկական էկզոմի բարձրորակ վերլուծություն և մեկնաբանություն`գենետիկական
պաթոլոգիաների
ախտորոշման
համար:
Գենոմային
խանգարումների
հետ
կապված
հիվանդությունների
մոլեկուլային-բջջագենետիկական
ախտորոշում:
Միկրոդուպլիկացիաներ/միկրոդելեցիաներ,
միածնողային
դիսոմիա
կամ
կառուցվածքային
գենոմային
խանգարումներ: Կենտրոնի առաքելությունն է գենետիկան բերել բժշկության պրակտիկային և ապահովել հիվանդների բարձրակարգ խնամք` լինելով առաջատար կլինիկական, հետազոտական և կրթության ոլորտներում: Կենտրոնը
հանդիսանում է Երևանի Մ.Հերացուանվանպետական բժշկական համալսարանի բժշկական գենետիկայի ամբիոնի
բազա ուսանողների և հետբուհական կրթության համար:
Մեր կենտրոնն ունի բարձրակարգ բժիշկներ, գենետիկներ և խորհրդատուներ, որոնք ապահովում են բոլոր հիվանդների ընդունելությունը և սպասարկումը: ԲԳԿ-ի պրոֆեսիոնալ անձնակազմն ունի երկարամյա փորձ բժշկական գենետիկայի և կլինիկական պրակտիկայի ոլորտում և արդյունավետ համագործակցություն տարբեր հայրենական և արտասահմանյան գենետիկական հաստատությունների և հիվանդանոցների հետ: ԲԳԿ-ն առաջարկում է ոչ միայն գենետիկական լաբորատոր այլ նաև բոլոր տեսակների լաբորատոր ծառայություններ։ Լաբորատորիաները հագեցած են ժամանակակից սարքավորումներով և առաջատար
CE-IVD-ընկերությունների
սերտիֆիկացված
ախտորոշիչ
հավաքածուներ: Տարածաշրջանում ժառանգական պաթոլոգիաների
միակ
ԴՆԹ
բանկը:
Ժամանակին
բժշկական
օգնություն,
բարձրորակ
գենետիկական,
կլինիկական
և
լաբորատոր
հետազոտություններ
և
արդյունքների
մեկնաբանություն:
Մասնակցություն
և
անդամակցություն
եվրոպական
և
միջազգային
գենետիկական
կոնսորցիումներին:
ԲԳԿ-ում բժշկական գենետիկայի ոլորտի նվաճումները կիրառվում են բժշկական պրակտիկայում `կանխելու կամ կառավարելու գենետիկական պայմանները և գենետիկական խանգարումների կամ բնածին արատների նախածննդյան ախտորոշում ապահովելու համար: ԲԳԿ-ն ներգրավված է և առաջատար դեր է խաղում մի շարք բարձրակարգ կլինիկական և մոլեկուլային, կենսաքիմիական, իմունաբանական, ցիտոգենետիկ, իմունահիստոքիմիական ախտորոշման ծառայություններում, ինչպես նաև գենետիկական խորհրդատվության ոօորտում: Մենք տրամադրում ենք տեղեկատվություն և աջակցություն ենք առաջարկում գենետիկական ծագմամբ հիվանդությունների կանխարգելման, ախտորոշման և բուժման համար:
Գենետիկական պայմանների վտանգի տակ գտնվող անհատների և ընտանիքների վաղ հայտնաբերումը կարևոր է, քանի որ շատ գենետիկական հիվանդությունների հետևանքները կարող են կանխվել կամ նվազեցվել վաղ ախտորոշման և կառավարման միջոցով: Գենետիկական խորհրդատուն կարող է հանդիպել անձի կամ ընտանիքի հետ, ով կարող է վտանգված լինել ժառանգական հիվանդության կամ հղիության աննորմալ հետևանքների պատճառով: Մեր հետազոտական ջանքերը ներառում են հիվանդների խնամքի բոլոր ասպեկտները ՝ սկսած սկրինինգից, վաղ հայտնաբերումից և կանխարգելման ռազմավարություններից մինչև առաջադեմ հիվանդությունների նոր, բարելավված բուժում: ԲԳԿ-ի հետազոտական և կրթական ներուժը ծառայում է որպես կամուրջ հիմնական հետազոտությունների և կլինիկական պրակտիկայի միջև, աջակցում է նորարարական նախագծերի ստեղծմանը բժշկական գենետիկայի, կանանց առողջության, քաղցկեղի գենետիկայի ոլորտներում, ներառյալ բազմաթիվ ոչ վարակիչ և վարակիչ հիվանդություններ:
ԲԳԿ-ն մի շարք միջազգային ծառայությունների և հիմնադրամների գործընկերն է, ներառյալ ORPHANET- ը (հազվագյուտ հիվանդությունների պորտալ), EUROGENTEST- ը (Եվրոպայում գենետիկական թեստ. ծառայությունների թեստերի զարգացման, ներդաշնակեցման, վավերացման և ստանդարտացման ցանց), EMQN (եվրոպական m3 մոլեկուլային գենետիկական որակ) ցանց), EQA (ցիտոգենետիկայի ցանց): ԲԳԿ-ում գործում է նաև բժշկակենսաբանական հետազոտությունների էթիկայի հանձնաժողով, որը ստեղծվել է 2002 թ. հունվարին: Այն մշակում և ղեկավարում է իրականացվող հետազոտությունների էթիկական քաղաքականությունը:
