ԱՐԴԵՆ 23 ՏԱՐԻ ՁԵՐ ԿՈՂՔԻՆ
email

info@cmg.am

facebook youtube instagram twitter
ՊԱՏՎԻՐԵԼ ԶԱՆԳ Շնորհանդես
Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն
Номера для связи
+(374) 10 544367 +(374) 10 544366
График работы
ԱՇԽԱՏԱՆՔԱՅԻՆ ՕՐԵՐԸ Երկ. – Ուր.՝
08:30 - 18:00
Շաբաթ`
09:30 - 13:00

Կենտրոնի մասին

1998 թ. -ին հիմնադրված Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոնը (ԲԳԿ) դարձել է տարածաշրջանի առաջատար բազմապրոֆիլ ամբուլատոր կենտրոններից մեկը, որն ապահովում է առավել համապարփակ ծառայություններ պտղի, նորածնի, երեխաների, դեռահասների և մեծահասակների գենետիկական խանգարումների և բնածին արատների ախտորոշման, կանխարգելման և կառավարման գործում: Կենտրոնի առաքելությունն է գենետիկան բերել բժշկության պրակտիկային և ապահովել հիվանդների բարձրակարգ խնամք` լինելով առաջատար կլինիկական, հետազոտական և կրթության ոլորտներում: Մեր կենտրոնն ունի բարձրակարգ բժիշկներ, գենետիկներ և խորհրդատուներ, որոնք ապահովում են բոլոր հիվանդների ընդունելությունը և սպասարկումը: ԲԳԿ-ի պրոֆեսիոնալ անձնակազմն ունի երկարամյա փորձ բժշկական գենետիկայի և կլինիկական պրակտիկայի ոլորտում և արդյունավետ համագործակցություն տարբեր հայրենական և արտասահմանյան գենետիկական հաստատությունների և հիվանդանոցների հետ: ԲԳԿ-ն առաջարկում է ոչ միայն գենետիկական լաբորատոր այլ նաև բոլոր տեսակների լաբորատոր ծառայություններ։

1998 թ. -ին հիմնադրված Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոնը (ԲԳԿ) դարձել է տարածաշրջանի առաջատար բազմապրոֆիլ ​​ամբուլատոր կենտրոններից մեկը, որն ապահովում է առավել համապարփակ ծառայություններ պտղի, նորածնի, երեխաների, դեռահասների և մեծահասակների գենետիկական խանգարումների և բնածին արատների ախտորոշման, կանխարգելման և կառավարման գործում: Ընդլայնված գենային պանելներով`նման ախտանիշներով հիվանդությունների ախտորոշումը պարզելու համար: Հիմնական պանելները `արյան ժառանգական հիվանդություններ, իմունային համակարգ, վերարտադրողական համակարգ, սրտային, նյարդային համակարգ, մտավոր հետամնացություն, մանկական և մեծահասակների հիվանդների նորագոյացություններ: Ամբողջ կամ կլինիկական էկզոմի բարձրորակ վերլուծություն և մեկնաբանություն`գենետիկական պաթոլոգիաների ախտորոշման համար: Գենոմային խանգարումների հետ կապված հիվանդությունների մոլեկուլային-բջջագենետիկական ախտորոշում: Միկրոդուպլիկացիաներ/միկրոդելեցիաներ, միածնողային դիսոմիա կամ կառուցվածքային գենոմային խանգարումներ: Կենտրոնի առաքելությունն է գենետիկան բերել բժշկության պրակտիկային և ապահովել հիվանդների բարձրակարգ խնամք` լինելով առաջատար կլինիկական, հետազոտական և կրթության ոլորտներում: Կենտրոնը հանդիսանում է Երևանի Մ.Հերացուանվանպետական ​​բժշկական համալսարանի բժշկական գենետիկայի ամբիոնի բազա ուսանողների և հետբուհական կրթության համար:

Մեր կենտրոնն ունի բարձրակարգ բժիշկներ, գենետիկներ և խորհրդատուներ, որոնք ապահովում են բոլոր հիվանդների ընդունելությունը և սպասարկումը: ԲԳԿ-ի պրոֆեսիոնալ անձնակազմն ունի երկարամյա փորձ բժշկական գենետիկայի և կլինիկական պրակտիկայի ոլորտում և արդյունավետ համագործակցություն տարբեր հայրենական և արտասահմանյան գենետիկական հաստատությունների և հիվանդանոցների հետ: ԲԳԿ-ն առաջարկում է ոչ միայն գենետիկական լաբորատոր այլ նաև բոլոր տեսակների լաբորատոր ծառայություններ։ Լաբորատորիաները հագեցած են ժամանակակից սարքավորումներով և առաջատար CE-IVD-ընկերությունների սերտիֆիկացված ախտորոշիչ հավաքածուներ: Տարածաշրջանում ժառանգական պաթոլոգիաների միակ ԴՆԹ բանկը: Ժամանակին բժշկական օգնություն, բարձրորակ գենետիկական, կլինիկական և լաբորատոր հետազոտություններ և արդյունքների մեկնաբանություն: Մասնակցություն և անդամակցություն եվրոպական և միջազգային գենետիկական կոնսորցիումներին:

 
ԲԳԿ-ում բժշկական գենետիկայի ոլորտի նվաճումները կիրառվում են բժշկական պրակտիկայում `կանխելու կամ կառավարելու գենետիկական պայմանները և գենետիկական խանգարումների կամ բնածին արատների նախածննդյան ախտորոշում ապահովելու համար: ԲԳԿ-ն ներգրավված է և առաջատար դեր է խաղում մի շարք բարձրակարգ կլինիկական և մոլեկուլային, կենսաքիմիական, իմունաբանական, ցիտոգենետիկ, իմունահիստոքիմիական ախտորոշման ծառայություններում, ինչպես նաև գենետիկական խորհրդատվության ոօորտում: Մենք տրամադրում ենք տեղեկատվություն և աջակցություն ենք առաջարկում գենետիկական ծագմամբ հիվանդությունների կանխարգելման, ախտորոշման և բուժման համար:

Գենետիկական պայմանների վտանգի տակ գտնվող անհատների և ընտանիքների վաղ հայտնաբերումը կարևոր է, քանի որ շատ գենետիկական հիվանդությունների հետևանքները կարող են կանխվել կամ նվազեցվել վաղ ախտորոշման և կառավարման միջոցով: Գենետիկական խորհրդատուն կարող է հանդիպել անձի կամ ընտանիքի հետ, ով կարող է վտանգված լինել ժառանգական հիվանդության կամ հղիության աննորմալ հետևանքների պատճառով: Մեր հետազոտական ​​ջանքերը ներառում են հիվանդների խնամքի բոլոր ասպեկտները ՝ սկսած սկրինինգից, վաղ հայտնաբերումից և կանխարգելման ռազմավարություններից մինչև առաջադեմ հիվանդությունների նոր, բարելավված բուժում: ԲԳԿ-ի հետազոտական ​​և կրթական ներուժը ծառայում է որպես կամուրջ հիմնական հետազոտությունների և կլինիկական պրակտիկայի միջև, աջակցում է նորարարական նախագծերի ստեղծմանը բժշկական գենետիկայի, կանանց առողջության, քաղցկեղի գենետիկայի ոլորտներում, ներառյալ բազմաթիվ ոչ վարակիչ և վարակիչ հիվանդություններ:

ԲԳԿ-ն մի շարք միջազգային ծառայությունների և հիմնադրամների գործընկերն է, ներառյալ ORPHANET- ը (հազվագյուտ հիվանդությունների պորտալ), EUROGENTEST- ը (Եվրոպայում գենետիկական թեստ. ծառայությունների թեստերի զարգացման, ներդաշնակեցման, վավերացման և ստանդարտացման ցանց), EMQN (եվրոպական m3 մոլեկուլային գենետիկական որակ) ցանց), EQA (ցիտոգենետիկայի ցանց): ԲԳԿ-ում գործում է նաև բժշկակենսաբանական հետազոտությունների էթիկայի հանձնաժողով, որը ստեղծվել է 2002 թ. հունվարին: Այն մշակում և ղեկավարում է իրականացվող հետազոտությունների էթիկական քաղաքականությունը: