A novel variant of C12orf4 in a consanguineous Armenian family confirms the etiology of autosomal recessive intellectual disability type 66 with delineation of the phenotype
Հոդվածին ամբողջությամբ ծանոթանալու համար՝
Հոդվածին ամբողջությամբ ծանոթանալու համար՝